Mời bạn CLICK vào liên kết bên dưới và MỞ ỨNG DỤNG SHOPEE để mở khóa toàn bộ chương truyện.
https://s.shopee.vn/AUjrty3sB1
119
Lưu ý: Nội dung trên chỉ xuất hiện 1 lần trong ngày, mong Quý độc giả ủng hộ. Xin chân thành cảm ơn!
ta nghẹn họng, sắc mặt khó coi, dịu giọng xuống:
“Em yêu Tiểu như thế, lại không giỏi chăm con, nghĩ em sẽ nghỉ việc nên mới khuyên em nghỉ thôi…”
Tôi nhìn ta, gương mặt từng điển trai, giờ chỉ đáng ghê tởm.
“ Tư Kỳ.”
Tôi rành rọt:
“Tôi sẽ không nghỉ việc. Con gái không phải con riêng tôi. này thế nào, tự nghĩ cách. Muốn thì nghỉ việc chăm con, không thì mẹ lo.”
, tôi xách túi rời khỏi ghế chờ bệnh viện, bỏ mặc con.
Tư Kỳ gọi tên tôi lưng.
Con gái tôi giật mình tỉnh dậy, khóc lớn:
“An Nhạc, Tiểu tỉnh !”
“Tiểu tìm mẹ!”
“Nó đang gọi mẹ đó!”
Tôi nghe tiếng bước càng nhanh, nước mắt lã chã.
Tôi vừa đi vừa nghẹn ngào, không một lần ngoái đầu lại.
Tôi sẽ không bao giờ quên con gái yêu cầu xét nghiệm ADN.
Cũng không quên được nó nhận nhân tình của ba làm mẹ, nhà lừa dối lưng tôi.
càng không quên được…
ly hôn, gương mặt dữ tợn, căm ghét của nó.
Nó nó không muốn thừa hưởng gen xấu của tôi.
Nhưng tôi không hề có những gen vong ân bội nghĩa, hám hư vinh như nó.
Những đặc điểm đó, chính là của ba nó, bà nội nó truyền lại!
Con gái tôi, Tâm , được chẩn đoán mắc bệnh hiếm gặp khi mới 4 tuổi.
Cơ thể bé rất khó chuyển hóa đường trong thực phẩm, từ đó kéo theo một loạt các chứng bệnh lý.
Nếu không can thiệp, bệnh sẽ tiến triển khiến hệ thần kinh tổn thương, vận động hạn chế, này có thể trở thành người kém trí tuệ, không thể tự chăm sóc bản thân.
Người đầu tiên phát hiện điều bất là tôi.
Con ăn vào là tiêu chảy, nôn ói, ngày càng nghiêm trọng.
xuyên sốt, tròng mắt nổi tia m.á.u đỏ.
Mẹ chồng chồng cho rằng chỉ là cảm sốt thông , không tâm.
Khi đưa đi phòng khám gần nhà, cũng chỉ chẩn đoán nhiễm virus, kê vài loại thuốc cho về.
Về đến nhà, họ trách tôi lo bé xé to.
Tôi cứ mãi bất an, nên đặc biệt đưa con đến bệnh viện nhi nổi tiếng khám.
Kết quả kiểm tra cho : gen của con đột biến, rối loạn chuyển hóa đường.
Tôi ôm con, buồn bã hỏi :
“Tại sao lại xảy đột biến gen? Là do di truyền sao? do thai tôi ăn , ?”
Từ khi con sinh đã yếu ớt, mẹ chồng ngày nào cũng lải nhải bảo tôi bầu ăn uống bậy bạ – nào là , trà sữa – nên mới sinh con yếu ớt.
đó, mỗi lần con sốt tiêu chảy, bà lại lôi tôi “không kiêng cữ”, mùa hè sinh không đội mũ cho bé trách móc.
Nhưng rõ ràng từng : phụ nữ thai ăn là được, miễn là có chừng mực.
ở cữ là giữa hè, hơn 30 độ, mẹ chồng không cho bật điều hòa, bắt mặc áo dài tay, đội mũ, đi vớ cho con.
Tôi cực lực phản đối, không cho đội mũ đi vớ, bật điều hòa, khiến bà tức giận.
Chỉ cần con ọc sữa bệnh, bà lại hét:
“Đấy chưa! Không nghe lời tôi, con nhiễm lạnh, giờ hài lòng đấy!”
Vì đó tôi bà xuyên cãi nhau.
Ban đầu tôi tin mình không sai, nhưng giờ thì bắt đầu nghi ngờ bản thân.
nghiêm nghị :
“ là người có học lại nghĩ vậy sao? Biết gen đột biến là gì không? Gen đột biến là thay đổi ở cấp độ gene, không liên quan gì đến việc ăn .”
Tôi hoảng hốt, nước mắt giàn giụa:
“Nhưng… có khi nào do ăn , nhiều gây đột biến không?”
đáp:
“Nếu chỉ cần ăn , gây đột biến gen, thì thế giới đều !
Nguyên nhân gây đột biến rất phức tạp, có chỉ là… vận xui.
Chúng tôi cần xét nghiệm gene của chồng, xác định xem có gene bệnh không, mới biết có phải do di truyền.”
———-
Về nhà, tôi lại với chồng mẹ chồng.
Bà ta lập tức kêu trời khóc đất:
“Chắc chắn là do gene của có vấn đề! Con trai tôi cao ráo đẹp trai, học đại học danh tiếng, chỉ học , tất nhiên là gene có vấn đề!”
Tôi tức giận quát:
“ phần lớn là đột biến gene – do ngẫu nhiên!”
Bà ta gào:
“Tự dưng sao đột biến được! Chắc chắn có lý do. Hoặc là gene có vấn đề, hoặc do ăn uống tinh thai làm hỏng gene!”
Tôi giận sôi máu, cãi nhau kịch liệt với bà.
Chồng tôi vội can.
Ngày hôm , tôi Tư Kỳ đưa con đến bệnh viện nhi kiểm tra chuyên sâu.
Từ giải trình tự exome cho đến nhiễm sắc thể, xét nghiệm toàn bộ – tốn chục ngàn.
Kết quả cuối cùng: gene của tôi chồng đều bình , bệnh của con là do đột biến tự phát.